Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre

La quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y remplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento de cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del mismo paciente o un donante, y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se reinyectan al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.

http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/seno/Patient/page5

Ratones Transgénicos

El animal transgénico utilizado en esta investigación fueron ratones "knockout. En esta investigación 

han sistemáticamente "noqueado" un conjunto de genes en ratones, llamados genes homeóticos, que rigen el cuerpo del patrón durante el desarrollo. 
Se desarrollaron los siguientes pasos:
1.-Aislar células embrionarias
2.- Añadir el gen incativo con el marcador
3.-Intercambio de genes similares naturalmente
4.-Agregue drogas
5.- Crecer ratones quimericos
6.-Copañero masculino Chimera
7.-Prueba y casta Offspring
8.-Usted ha hecho un ratón Knockout

El propósito de la investigación es el estudiar cómo un gen particular, llamado Ohno, podría desempeñar un papel en los ataques de pánico.

http://learn.genetics.utah.edu/content/science/transgenic/

El Glifosato de Monsanto produce Cáncer de Mama

Muestras de orina señalan que el herbicida persiste desde los cultivos hasta el cuerpo humano. La evidencia señala que personas de 18 países europeos tienen glifosato en sus cuerpos. En las muestras de orina analizadas, se encontró un promedio de un 44 por ciento conteniendo glifosato, el 70 por ciento de los alemanes, británicos y polacos dieron positivo.

Los científicos determinaron el mecanismo por medio del cual los residuos de glifosato en los alimentos interrumpen las funciones normales del cuerpo e inducen cáncer, la vía que el glifosato utiliza para matar las plantas también existe en las bacterias del intestino humano y otros mamíferos.

El glifosato tiene propiedades estrogénicas y produce cáncer de mama. Mientras tanto, la EPA propone elevar los niveles permisibles de residuos en ciertos vegetales de 0,2 hasta un máximo de 6 partes por millón.

El fitoestrógeno genisteína, que se encuentra en la soja, aumenta los efectos estrogénicos de glifosato, lo que provoca la alerta advirtiendo que la soja de ingeniería genética por lo tanto, produce de cáncer de mama.

http://bwnargentina.blogspot.com/2013/06/el-glifosato-de-monsanto-produce-cancer.html

Somatrotofina Bovina

Somatotropina bovina es una hormona proteínica producida en la glándula pituitaria del ganado. Es también llamada la hormona del crecimiento bovina, o rBGH.

La BST puede ser producida sintéticamente, utilizando la tecnología de ADN recombinado. El producto resultante se llama somatotropina bovina recombinante (rBST), hormona de crecimiento bovino recombinada (rBGH), o la hormona de crecimiento artificial. Se administra a la vaca por inyección y se utiliza para aumentar la producción de leche.

Una vaca naturalmente segrega la somatotropina bovina (BST) por el torrente sanguíneo. Algunas de ellas se traban en los receptores del hígado, que producen un factor de crecimiento tipo insulina 1 (IGF-1) que entra en la sangre muy bien. Estas dos hormonas tienen diferentes efectos en el cuerpo, incluido el aumento de la distribución de la grasapara la energía y ayudar a prevenir la muerte de la célula mamaria. La combinación de un aumento de la energía da una mayor distribución de grasa y la disminución de la muerte de la célula mamaria, que se piensa que es la causa de una mayor producción de leche.

La investigación europea sobre los efectos potenciales de la rBGH a la salud humana concluyó que existen evidencias de una relación entre la IGF - 1 y los cánceres de mama y próstata. El reporte decía:"el riesgo relativo de cáncer de mama aumenta con la cantidad de productos lácteos consumidos..." Estas aseveraciones son particularmente serias cuando se aplican a infantes. Los niños toman más cantidad de leche que los adultos, y su exposición es mayor porque tienen menor masa corporal que puede procesar los contaminantes de la leche. Debido a que sus organismos, especialmente sus sistemas inmunológicos y reproductivos, todavía están desarrollándose el estímulo prematuro del crecimiento es una verdadera preocupación frente a ingestiones sostenidas de IGF-1 en niveles elevados

http://www.sustainabletable.org/797/rbgh

http://ec.europa.eu/food/fs/sc/scv/out19_en.html

Ejemplo de ADN recombinante

La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis como entrecruzamiento cromosómico entre los cromosomas apareados. Enzimas llamadas recombinasas catalizan las reacciones de recombinación natural. RecA, en la Escherichia coli que es responsable de la reparación de las roturas en el ADN de doble hebra. En levaduras y otros microorganismos se requieren 2 recombinasas: Proteína RAD51 para recombinación mitótica y meiótica y la proteína DMC 1 de la recombinación meiótica.

Existen varios tipos de recombinación genética en eucariotas y son :

·        Recombinación homóloga (profase I meiosis)

·        Entrecruzamiento cromosómico (anafase I meiosis)

·        Cambio de clase de inmunoglobulinas (IgM – IgG)

          Recombinación específica de sitio (virus – bacteriófago T4 y plásmidos)

·        Recombinación no homologa ( células de mamíferos)

http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html

http://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica

EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO DE LOS PATÓGENOS ALIMENTARIOS Listeria monocytogenes Y Vibrio parahaemolyticus MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES Y CULTIVO EN MATRICES ALIMENTARIAS

Listeria monocytogenes y Vibrio parahaemolyticus son microorganismos patógenos humanos transmitidos por alimentos, con la capacidad de introducirse y multiplicarse en la cadena alimentaria. Son capaces de adquirir el estado viable no cultivable (VBNC) que no es detectado por el método tradicional de cultivo en placa. En este estudio se utilizaron técnicas moleculares como la Hibridación in situ con sondas marcadas con fluorescencia (Fluorescent In Situ Hybridization, FISH), el método combinado Direct Viable Count (DVC) con la técnica FISH, la PCR y el cultivo tradicional en placa, para detectar y cuantificar las células viables de los patógenos mencionados en matrices alimentarias contaminadas artificialmente

http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/27802/ingrid.pdf?sequence=1

PCR múltiple para la detección de los genes sea, seb, sec, sed y see de Staphylococcus aureus.

La presencia de Staphylococcus aureus en los alimentos representa un riesgo potencial para la salud pública; sus enterotoxinas son el principal factor de virulencia. La detección de las enterotoxinas de S. aureus puede realizarse por ELISA, aunque sólo es posible detectar el pool de enterotoxinas SEA, SEB, SEC, SED y SEE. Los objetivos del presente trabajo fueron optimizar dos técnicas de PCR múltiple para la detección de los genes sea, seb, sec, sed y see de S. aureus y caracterizar un conjunto de 115 aislamientos de Staphylococcus spp. asociados a intoxicaciones alimentarias provenientes de diferentes provincias de Argentina. 

http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-75412010000300013